Vengo a contar la historia de mi hijo Oliver.
Empezamos a sospechar sobre su diagnostico mas o menos a los dos años y medio de edad ya que Oliver no miraba a las caras , no respondía a su nombre, alineaba sus juguetes, no intentaba socializar con otros niños ni otros adultos, no tenia un juego funcional ya que solo tiraba todo, no intentaba decir ni mama ni papa, y su hiperactividad era bastante evidente, así también como las rabietas que presentaba en momentos en los que estábamos fuera de casa y cuando no se le daba algo que quería o cuando se le retiraba un juguete.
También tenia mucho apego por un solo tipo de juguete como "una vaca" por ejemplo , presentaba también selectividad alimentaria , iniciamos terapia sensorial dos veces por semana sin embargo el avance en 3 meses fue muy poco, posteriormente nos recomendaron la institución Waybi, que fue donde conocimos a Lucia quien nos oriento e hizo el diagnostico final de autismo grado 2, a pesar que que ya lo sabíamos por las sospechas por los signos tan claros y característicos escuchar las palabras " su hijo tiene autismo grado 2 " fue muy doloroso y realmente pasamos mi esposo y yo un momento de luto, un momento de dolor muy grande y pues porque realmente se murieron todos nuestros sueños y nadie lo entendía, todo lo que un día soñamos mientas el estaba en el vientre o mientras era un bebe y no parecía pasar nada se derrumbo y solo quedo tristeza, la verdad es que fueron unos días muy difíciles de sobrellevar sin embargo pues había que levantar cabeza y luchar por que nuestro hijo tuviera las mejores oportunidades en su vida adulta que pudiera tener y sabíamos que debíamos de actuar de inmediato ya que sabíamos que la intervención temprana es la mas adecuada.
Por lo que iniciamos con terapia en waybi 3 veces por semana , al principio no sentíamos mucho avance porque uno de papa creo que se estresa y quiere ver resultados lo antes posible, sin embargo poco tiempo después empezamos a notar cosas que el no hacia que empezaba a hacer como señalar lo que queria... empezó también a vernos mas a la cara a reirse y compartir mas con nosotros, aprendió a socializar con otros niños , aun no juega con ellos pero no le molesta estar alrededor de otros niños , siento que el avance fue mayor y mas marcado cuando empezamos terapias diarias.
Empezo a seguir algunas instrucciones , bajo la frustacion que el tenia con respecto a las cosas que no podia tener, un avance bastante notorio fue el corte de cabello, soliamos cortale mi esposo y yo en la casa compramos una maquina pero era un verdadero dolor de cabeza ya que el lloraba todo el tiempo habia que agarrarlo a la fueza y pues terminabamos frustados, cuando ya le tocaba corte de pelo le comente a una de sus terapistas quien amablemente me dijo que ellos podian apoyar en trabajar esa area , y asi fue, pues recuerdo que fueron dos semanas que se tardo el proceso en donde ellas fueron acercando a la maquina de corte de pelo a sentir las tijeras sobre su pelo a que el conociera la vibracion de la maquina y que no pasaba nada si esto sucedia, poco a poco el fue aceptandola, cuando ya estaba listo las chicas de waybi nos dijeron que hicieramos cita en la peluqueria, lo llevamos y realmente fue mejor de lo que esperabamos, me acompañaron en todo momento y recuerdo que fueron otras dos veces mas conmigo a cortale el pelito a mi bebe, es algo que realmente no esperaba por siento que fue poco tiempo que se tardo en aceptar la maquina.
Luego pues empezamos con el problema de la selectividad alimentaria era super frustante para mi y para mi esposo porque oliver solo recibia panqueques de chocolate y galletas dulces .. desayuno, almuerzo y cena, tanto asi que el mismo llego a aburrirle los panqueques que yo ya no podia ni ver por tanto hacerlos, entonces eran solo galletas la s que consumia, obiamente mi frustacion fue mayor pues por lo menos en el panqueque habia huevo , leche yo le echaba banano para que fuera mas rico en lo que cabia en nutrientes, pues en mi frustacion hable nuevamente con Lucia quien amablemente me dijo que ibamos a trabajar de manera intensiva este problema y asi fue, en ese momento empezmaos tambien el entrenamiento de pañal y pues aprovechando las dos cosas las terapistas vinieron una semana completa a mi casa a trabajar comida y baño, con respecto a la comida fue un poco difícil q recibiera sin embargo escodimos todas las galletas dulces y pues a el ya no le quedaba mas opción que comer lo que se le ofrecia sin embargo aun asi no queria aceptarlo, fue poco a poco que se le fue introduciendo el platano , tortitas de pollo con brocoli y papa, realmente fue un proceso que yo esperaba iba a ser mas largo y doloroso pues el lloraba y se frustaba mucho para recibir otra cosa que no fuera los que el queria, sus galletas o panqueques, hoy en dia probablemente desde que se empezo el entrenamiento de la comida ha pasado dos meses y hoy puedo decir muy alegremente que mi bebe paso de comer solo galletas y panqueques a : pasta, pan con jalea, platano, tortitas de pollo con verduras, croquetas de pollo, huevo,platano, camote, elote, papas fritas tortitas de platano, se que no es mucho y se que aun tenemos un gran camino por recorrer y quisiera que recibiera muchas otras cosas mas saludables como verduras pero realmente esto de un avance DEMASIADO DEMASIADO grande para nosotros y estamos tan contentos y orgullosos de nuestro hijo pero sabemos que realmente sin el apoyo de las chicas de la institucion no hubiera sido posible, y lo mas importante que quiero recalcar es que en todo momento tuvieron tanto tanto amor y taaanta paciencia para el y fueron muy delicadas y cuidadosas en no caer en frustrarlo y pues gracias a DIos por eso hoy en dia este bebe come tantas cosas que hace dos meses no hacia!! con respecto al pañal empezó a hacer pipi en la taza, también fue un reto pues empezamos hace como 2 meses y medio y al principio era un dolor de cabeza xq no queria hacer en la taza a veces se aguantaba hasta 4 horas y otras veces se hacía de las dos cosas en el pantalón poco a poco empezó a entender que tenía que hacer en la taza, realmente lo que más rápido entendió es a hacer popis en la taza por que desde que las chicas vinieron a mi casa a entrenar desde ese entonces no ha habido escape de popis, é l ha entendido muy bien que se hace ahí en el baño , esto es increíble para nosotros!! sin embargo con el pipi pues aun tenemos algunos escapes pues realmente no se muy bien cómo saber si tiene ganas o no de ir pero se que lo lograremos poco a poco y con muuucha paciencia.
Empezamos este camino y proceso en la institucion en abril del 2022 fueron 9 meses de retos y aprendizajes, 9 meses en los que aprendi en ese lugar que hay gente tan maravillosa llena de amor , que a pesar de ser personas q no son mi familia de sangre comparten ese amor por mi hijo a pesar de sus dificultades y retos tan grandes, es increible saber que existen personas como las chicas de Waybi, no puedo expresar la gratitud que tengo hacia todas y cada una de ellas pues le lleve a un niño en abril y me llevo de regreso a otro niño totalmente diferente , aun con retos por alcanzar y sueños que cumplir pero con el corazon dispuesto a seguir adelante, agradezo tanto tanto cada palabra de aliento cada motivacion cada abrazo y todo el amor que mostraron por el, nos vamos no por que querramos sino por que el destino nos mueve de pais, pero si tuviera que repetir este año lo unico que pediria es haber aceptado que mi hijo tenia una condicion antes y haber conocido este lugar lo antes posible para iniciar terapias ahi, estoy muy agradecida y la verdad es q no hubiera querido ni escogido otro lugar para Oli por que realmente avanzo tanto que no lo podemos creer, cuando regresamos atras y leemos su evaluacion inicial nos damos cuenta que realmente el avance es enorme y realmente no tenemos como agradecer tanto, otra cosa que quiero mencionar es el hecho del costo de las terapias , sabemos que es dificil y que todos merecen su salario y mas con niños tan dificiles como los nuestros , pero la institucion nos da la ventaja de dar costos mas bajos que en otros lugares y al final eso hizo que pudieramos costear los 5 dias a la semana de terapias, no solo lo digo por mi , se que tambien otras personas se benefician por esto por que no todos tenemos el mismo poder adquisitivo y realmente este apoyo y beneficio es enorme y quiero agrdecer esto no solo por mi hijo sino por todos los niños autistas de Guatemala por que alfinal todos tienen derecho a poder mejor su calidad de vida .
No me queda más que agradecer de nuevo y despedirme con el corazón en la mano de esta linda institución, de este lugar lleno de personas increíblemente llenas de amor que irradian esperanza, los llevaremos siempre en el corazón y les debemos tanto , tanto taaanto!! hoy puedo decir que superé mi luto gracias a uds y gracias a que siempre encontré una palabra de aliento de amor y de apoyo!!
Con mucho cariño y deseandoles muchas bendiciones me despido de uds,
Monica Arriola de Delgad
mama de Oli :)